水浴氮?dú)獯祾邇x實(shí)驗(yàn)室定容樣品濃縮處理裝置

?產(chǎn)品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控制，同時(shí)可以處理1-12支大容量樣品

2. 采用進(jìn)口光學(xué)傳感器進(jìn)行定容，可定容至0.5ml/1ML/2ML

3. 采用獨(dú)立定容調(diào)節(jié)裝置，確保不同顏色溶劑定容的性

4. 濃縮至預(yù)設(shè)容量時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)停止相應(yīng)通道的氮?dú)獯祾卟⒁恢眻?bào)警提示，提示報(bào)警功能可選擇關(guān)或開

5. 具有自動(dòng)補(bǔ)水功能，缺水報(bào)警及超溫報(bào)警系統(tǒng)

6. 雙通道加熱系統(tǒng)，升溫速度快，控溫精度高

7. 采用自動(dòng)調(diào)壓裝置，保證各個(gè)氣路氣壓的均勻性

8. 內(nèi)置多組數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能，可及時(shí)查看機(jī)器運(yùn)行數(shù)據(jù)

9. 采用液壓式雙重密封門保護(hù)系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，確保無揮發(fā)物泄漏

10.氮?dú)夤δ埽ㄈ氲臍怏w都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應(yīng)，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會(huì)受到污染和交叉感染

11.氮?dú)忸A(yù)熱功能以及獨(dú)立節(jié)流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮?dú)庥昧俊?/span>

凡需進(jìn)入處理(檢查或檢修)的設(shè)備，經(jīng)水浴氮吹儀和氮?dú)獯祾邇x氮?dú)獯祾摺⒅脫Q合格后，還用空氣進(jìn)行吹掃、置換，并經(jīng)氣體檢測(cè)把關(guān)。其中氣體檢測(cè)取樣分析要有代表性、全而性，設(shè)備容積較大時(shí)要對(duì)上、中、下各部位取樣分析，應(yīng)保證設(shè)備內(nèi)部任何部位的含氧量和可燃?xì)怏w濃度同時(shí)合格(當(dāng)可燃?xì)怏w爆炸極限大于4%時(shí)，指標(biāo)為小于0.5 爆炸極限小于4%時(shí)，指標(biāo)為小于0.1；氧含量19.5一23.5%為合格)。注意對(duì)設(shè)備內(nèi)部容易積聚或死角的地方進(jìn)行吹掃、置換。用空氣吹掃、置換前，關(guān)閉水浴氮吹儀和氮?dú)獯祾邇x氮?dú)忾y門，拆除連接管線或加盲板隔離。  

6勿需進(jìn)人處理(檢杏或檢修)的設(shè)備，經(jīng)水浴氮吹儀和氮?dú)獯祾邇x氮?dú)獯祾?、置換合格后，關(guān)閉水浴氮吹儀和氮?dú)獯祾邇x氮?dú)忾y門，拆除連接管線，系統(tǒng)瀉壓后，才可進(jìn)行拆卸或檢修。在有水浴氮吹儀和氮?dú)獯祾邇x氮?dú)馕ｋU(xiǎn)，可能使周圍環(huán)境缺氧的地力，應(yīng)采取合適的預(yù)防措施，如配備呼吸設(shè)備或氧氣檢測(cè)儀等.  
7拆卸、檢修有氮封的容器蓋板(盲板)、閥門時(shí)，先關(guān)閉進(jìn)氮閥門，必要時(shí)加言板隔斷。作業(yè)人員要進(jìn)入氮封的設(shè)備，或探入氮封設(shè)備前，在辦理作業(yè)許可證的同時(shí)，進(jìn)行第二階段風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并經(jīng)額外授權(quán)方可作業(yè).進(jìn)入人員佩帶隔離式空氣防毒面具，二人協(xié)同進(jìn)行，設(shè)備人孔口外要有專人監(jiān)護(hù)，未經(jīng)批準(zhǔn)，嚴(yán)禁進(jìn)入和探入。   

為了安全起見，使用氮吹儀應(yīng)注意些什么?
氮吹儀在同樣環(huán)境條件下，加熱媒質(zhì)的干濕、水浴氮?dú)獯祾邇x實(shí)驗(yàn)室定容樣品濃縮處理裝置通風(fēng)櫥內(nèi)污染程度以及吹掃氣體的純度都將影響蒸發(fā)濃縮效果。
氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用,以保證通風(fēng)良好。
使用氮吹儀時(shí),應(yīng)保護(hù)好手和眼睛。
不要使用酸性或堿性物質(zhì),否則將會(huì)損毀氮吹儀。
加熱時(shí)不應(yīng)移動(dòng)氮吹儀,以防燙傷。
調(diào)節(jié)時(shí)應(yīng)盡量用手扶住通氣板，使其能平穩(wěn)升降，也避免由于通氣板自身重力下降導(dǎo)致試管損壞，造成不必要得損失。
開始通入氮?dú)鈺r(shí)，應(yīng)緩慢開啟閥門，使其壓力不超過壓力表量程，防止樣品濺起，造成損失和污染，也防止損壞壓力表。
不將氮吹儀用于燃點(diǎn)低于100℃的物質(zhì)，像石油醚等的高易燃物質(zhì)不應(yīng)使用氮吹儀。
為防止交叉污染，氮吹儀每次使用后，應(yīng)及時(shí)清洗氣針管。

水浴氮吹儀廠家氮?dú)獯祾邇x
在我國(guó)，分散型的生產(chǎn)方式以及nongyao的不合理使用，使得蔬菜水果安全存在著極大的風(fēng)險(xiǎn)隱患。近些年，為保證消費(fèi)安全以及預(yù)防突發(fā)事件，國(guó)家加大了對(duì)蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測(cè)力度，不斷增多的檢測(cè)項(xiàng)目和日益嚴(yán)格的*使nongyao殘留檢測(cè)工作面臨嚴(yán)峻的考驗(yàn)。本論文將QuEChERS及QuEChERS結(jié)合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜－飛行時(shí)間質(zhì)譜法相結(jié)合，開展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測(cè)方法的研究，主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下： *部分?jǐn)⑹隽四壳皀ongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)，詳細(xì)介紹了分散液液微萃取技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結(jié)合氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時(shí)檢測(cè)的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質(zhì)提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式(MRM)下進(jìn)行檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，129種藥物在的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質(zhì)在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。 

水浴氮?dú)獯祾邇x實(shí)驗(yàn)室定容樣品濃縮處理裝置考查采用不同萃取方法及毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中多種農(nóng)yao殘留量的可行性。方法:分別采用石油醚、正己烷震蕩萃取和正己烷快速混合萃取飲用水中農(nóng)yao,氮吹儀吹干,再用1 m l正己烷定容,采用DB-1毛細(xì)管柱分離,ECD檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。結(jié)果:7種農(nóng)yao能較好地分離,峰面積與其濃度線性良好,3種萃取方法兩個(gè)水平的平均加標(biāo)回收率分別水浴氮吹儀廠家價(jià)格為:83.0%~97.1%,71.4%~100.7%;83.0%~97.1%,90.5%~100.4%;90.8%~105.2%,97.0%~107.2%。平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為:1.9%~5.7%,1.6%~9.5%;1.3%~4.0%,0.3%~6.7%;1.1%~5.2%,1.0%~6.9%。結(jié)論:3種萃取方法的回收率均可滿足飲用水中痕量農(nóng)yao的分析,以正己烷快速混合萃取回收率zui高。氮吹儀濃縮 

?技術(shù)參數(shù)：